第(2/3)页 黎雪正在展示着袁玉、患儿的病历。 孔慧霞道:“这个病人是许医生收下来的,很有挑战性,各位可以学习学习,积极发表看法。” “是许医生!” “竟然是许医生的病人……” “那就麻烦了,许医生收下的病人,诊断流程都跟破案似的,一环套一环,一般人跟不上他的临床思路啊!” “看病历似乎是遗传性肝病?不过仔细想想,好像又没有特别符合指征的。” 妇产科医生们议论纷纷。 但最终都没有得出一个合理的诊断。 “主任,您觉得呢?”妇产科副主任也没有头绪,她看向孔慧霞。 孔慧霞盯着手里的病历复印件,愁眉紧锁。 片刻后,她有些痛苦地抬起头来,“许医生的病人……我也有点不敢确定。” 最稳妥的办法,其实还是全基因测序。 但,这个检查太耗费钱财了,临医要做这个,得花九千多,而且至少得等三天的时间。 如果有婚检产检的结果作为参考,那现在就不会这么麻烦了。 讨论持续了半个多小时,众人在各种幼儿常见的疾病兜兜转转一大圈,最终还是回到了遗传性肝病上。 “或许是罕见型的遗传病?” “母子共患,是遗传性疾病的可能性很大!” “患儿的生父怎么样,肝好不好,有没有乙肝等慢性肝炎史?” 众人争论之际,黎雪的手机响了一下。 她看了眼消息,脸色微变,清冷的声音响彻会议室:“各位,许医生给患儿下新的医嘱了,下一步是做地中海贫血的基因检测……” 叮—— 孔慧霞等人转过头来,表情尽是愕然与不解。 地中海贫血?! 他们围着遗传性肝病讨论了半个多小时,结果连边都没沾上! “许医生的诊断?”孔慧霞确认道。 黎雪点了点头,“上午许医生给的强心、利尿等措施的疗效非常好,病人的水肿已经消除了。” “怎么可能这么快!” 孔慧霞的表情和莫琬一模一样。 黎雪解释过后,妇产科的会议室只剩下寂静。 咕噜。 第(2/3)页